| 结构式 |  |
| 产品编号 | SBT1001 |
| 产品名称 | Loratinib(PF-06463922) |
| 英文名称 | 劳拉替尼 |
| 同义词 | (R)-26-Amino-55-fluoro-11,4,7-trimethyl-6-oxo-11H-3-oxa-7-aza-2(3,5)-pyridina-1(4,3)-pyrazola-5(1,2)-benzenacyclooctaphane-15-carbonitrile |
| CAS 号 | 1454846-35-5 |
| 分子式 | C21H19FN6O2 |
| 分子量 | 406.41 |
| 纯度 | 99% |
| 用途 | 劳拉替尼(PF-06463922)是美国辉瑞(Pfizer)公司通过对克唑替尼(Crizotinib)改造的ALK抑制剂，该药物2014年进入临床试验，用于Chemicalbook肺癌的治疗，主要针对第一代ALK抑制剂克唑替尼耐药和第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)和艾乐替尼(Alectinib)耐药的非小细胞肺癌患者。 劳拉替尼应该算是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。劳拉替尼携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌，可以接Chemicalbook受众多EGFR抑制剂治疗，比如第一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美钠，第二代药物阿法替尼、达克替尼，第三代药物奥西替尼（AZD9291）——这些靶向药的有效率高达70%甚至更高，副作用也不大，是这类患者的治疗首选。 |
| 产品分类 | 原料药 |
杭州新拜思生物医药有限公司 (C)2018 - 2025 版权所有 浙ICP备18056234号-1
